Косметологический комплекс ЭСМА 12.17ПБ Ревиталь

ЭСМА 12.17 Ревиталь - уникальный аппарат, состоящий из трех независимых процедурных блоков, которые позволяют одновременно проводить низкочастотную электроимпульсную, свето-лазерную, ультразвуковую терапию, ультразвуковой пилинг.

Аппарат имеет 3 модификации и выполняет основной перечень процедур по электростимуляции.
В комплектацию 12.17 входит излучатель кавитации и биоревитализации (50МВт).
В комплектацию 12.17П входит ультразвуковой пилинг (скраб).
В комплектацию 12.17ПБ входит ультразвуковой пилинг (скраб), 2 лазера для биоревитализации (50МВт и 100МВт).

Обновленная версия Ревиталя имеет существенные технические доработки, улучшенные характеристики процедур, улучшенный интерфейс, новый дизайн аппарата и упаковки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Противопоказания (общие для электростимуляции)

1. Наличие имплантированного кардиостимулятора
2. Воспалительные заболевания в стадии обострения
3. Нарушения целостности кожного покрова в зоне воздействия
4. Гипертоническая болезнь 2 – 3 степени (АД 180/100мм рт.ст.) в сочетании с частыми сосудистыми кризами
5. Сердечно – сосудистая недостаточность 2 – 3 степени
6. Нарушение сердечного ритма (мерцательная аритмия, А-В блокады и др ...)
7. Ангиоматозы
8. Онкологические заболевания
9. Беременность
10. Психические заболевания
11. Эпилепсия
12. Тромбофлебиты, флебиты, варикозное расширение вен 2 - 3 степени

ОГРАНИЧЕНИЯ:

1. Диабет – если пациент получает инъекции инсулина, на проведение процедур необходимо разрешение лечащего врача. Если пациент принимает сахароснижающие препараты перорально – разрешения не требуется.
2. При приеме пациентом стероидов, транквилизаторов, снотворного, гормональных средств эффект от процедур будет наступать медленнее, и понадобится больше времени для достижения намеченных результатов.
3. Сильнодействующие анальгетики центрального действия ослабляют не только боль, но и чувствительность к электростимуляции.
4. Время процедур не должно превышать 60 минут в день.

Лицензия на производство РН 99-04-002719 от 22 мая 2015г.
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7590 от 7 сентября 2018г.
Протоколы испытаний по запросу.

Экспортная модель ESMA 14.17 Revital
CE - CONFORMITY CERTIFICATE №191299072 от 10 апреля 2019г.
CE руководство на английском языке.

Дополнительная комплектация:
Проба П1 (лифтинг, шарообразная форма)
Микротоковые токопроводящие перчатки (аппаратно-мануальная терапия)
Токопроводящие наколенники
Токопроводящие носки
Токопроводящая маска